Foto: AFP
Agência Europeia de Medicamentos recomenda autorização da vacina Comirnaty Omicron XBB.1.5 adaptada para combater a subvariante ômicron XBB.1.5.
O imunizante, desenvolvido pela Pfizer e BioNTech, aguarda aprovação da Comissão Europeia para ser liberado nos países da União Europeia. As empresas já estão se preparando para a comercialização assim que receberem a aprovação.
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A produção da vacina já está em andamento, visto que é esperado um aumento na demanda nas próximas estações mais frias do Hemisfério Norte.
A decisão do comitê de produtos medicinais da EMA demonstra um passo importante na luta contra a Covid-19.
